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2019年度藥品審評報告

來源:CFDE  發(fā)布時間:2020-07-30  瀏覽量:4364

2019年度藥品審評報告

發(fā)布日期：20200730

       2019年是藥品監(jiān)管法律建設(shè)史上具有里程碑意義的一年，新制定的《疫苗管理法》是世界首部綜合性疫苗管理法律，新修訂的《藥品管理法》是近20年來的一次全面修訂，《疫苗管理法》《藥品管理法》將黨中央、國務(wù)院的部署，人民群眾的期盼，審評制度改革的經(jīng)驗，以法律的形式固定下來，為鞏固和推進藥品審批審批制度改革提供了有力的法律保障。這一年，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（以下簡稱藥審中心）在國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱國家局）的堅強領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真學(xué)習(xí)貫徹《藥品管理法》《疫苗管理法》，持續(xù)推動藥品審評審批制度改革，積極構(gòu)建藥品審評以流程為導(dǎo)向的科學(xué)管理體系，堅持依法依規(guī)、公開透明、服務(wù)為本、科學(xué)規(guī)范審評，切實保障藥品安全有效可及，維護人民群眾健康權(quán)益。

       具體報告信息詳見國家藥品監(jiān)督管理局藥品審批中心官網(wǎng)。