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總局關(guān)于發(fā)布藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法（試行）的通告（2016年第94號）

來源:CFDA  發(fā)布時間:2016-06-07  瀏覽量:2032

總局關(guān)于發(fā)布藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法（試行）的通告（2016年第94號）

       依據(jù)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）及《關(guān)于藥品注冊審評審批若干政策的公告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2015年第230號)，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法（試行）》（附件），現(xiàn)予發(fā)布，請相關(guān)藥物研究單位、技術(shù)審評機構(gòu)遵照執(zhí)行。

  特此通告。

  附件：藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法（試行）

食品藥品監(jiān)管總局
2016年6月2日

附件：藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法（試行）