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總局辦公廳公開征求仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)參比制劑備案與推薦程序的意見

來源:CFDA  發(fā)布時(shí)間:2016-04-13  瀏覽量:1688

  食品藥品監(jiān)管總局辦公廳公開征求仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)參比制劑備案與推薦程序的意見

2016年04月12日

    為落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)意見的通知》（國辦發(fā)〔2016〕8號）的有關(guān)要求，食品藥品監(jiān)管總局組織起草了《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)參比制劑備案與推薦程序（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。請將修改意見于2016年4月30日前通過電子郵件反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)辦公室。
  電子郵件：fzy@nifdc.org.cn
  附件：仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)參比制劑備案與推薦程序（征求意見稿）

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

2016年4月11日

附件：仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價(jià)參比制劑備案與推薦程序（征求意見稿）