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關(guān)于臨床急需兒童用藥申請(qǐng)優(yōu)先審評(píng)審批品種評(píng)定基本原則及首批優(yōu)先審評(píng)品種的公告
為貫徹落實(shí)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于藥品注冊(cè)審評(píng)審批若干政策的公告》(2015年第230號(hào))精神,我中心組織制定了《臨床急需兒童用藥申請(qǐng)優(yōu)先審評(píng)審批品種評(píng)定的基本原則》(以下簡(jiǎn)稱“基本原則”)及根據(jù)“基本原則”擬定了優(yōu)先審評(píng)審批的兒童用藥注冊(cè)申請(qǐng)品種目錄。于2015年12月21日至28日公開征求了社會(huì)意見并完善后,經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局同意。現(xiàn)將“基本原則”(附件1)和確定的首批優(yōu)先審評(píng)審批的兒童用藥品種目錄(附件2)予以公告。確定的優(yōu)先審評(píng)審批品種將列入審評(píng)計(jì)劃優(yōu)先審評(píng)。
特此公告。
附件:1.臨床急需兒童用藥申請(qǐng)優(yōu)先審評(píng)審批品種評(píng)定的基本原則
2.優(yōu)先審評(píng)審批的兒童用藥注冊(cè)申請(qǐng)目錄(第一批)
附件1
臨床急需兒童用藥申請(qǐng)優(yōu)先審評(píng)審批品種評(píng)定的基本原則
一、本原則適用于對(duì)臨床急需兒童專用藥品的優(yōu)先審評(píng)審批品種評(píng)定。
二、基本原則
(一)新增用于兒童人群品種:
此類品種,應(yīng)滿足以下任一條件。
1、針對(duì)嚴(yán)重威脅兒童生命或者影響兒童生長(zhǎng)發(fā)育,且目前無(wú)有效治療藥物或治療手段的疾病;
2、相比現(xiàn)有的治療藥物,具有明顯治療優(yōu)勢(shì)。
(二)改劑型或新增規(guī)格品種:
此類品種應(yīng)同時(shí)滿足以下兩個(gè)條件。
1、國(guó)內(nèi)現(xiàn)行藥品說(shuō)明書中包含有確定的“兒童用法用量”;
2、現(xiàn)有劑型或規(guī)格均不適用于兒童,新增劑型或規(guī)格適合于兒童。
(三)仿制品種:
對(duì)于目前市場(chǎng)短缺的兒童用藥品,實(shí)行優(yōu)先審評(píng)。
上述(二)和(三)的品種,若申報(bào)廠家的數(shù)目為多家申請(qǐng)的,按照申請(qǐng)先后排隊(duì)順序,對(duì)排第一位的優(yōu)先審評(píng),若經(jīng)審評(píng)不符合要求,則取消優(yōu)先資格,后面的同品種申請(qǐng)可按序增補(bǔ)替代。
附件2
優(yōu)先審評(píng)審批的兒童用藥品種目錄(第一批)
序號(hào) |
受理號(hào) |
藥品名稱 |
申請(qǐng)規(guī)格和劑型 |
企業(yè)名稱 |
入選理由 |
1 |
CXHS1200215 |
氯法拉濱 |
原料 |
貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司 |
國(guó)內(nèi)首家申報(bào) |
2 |
CXHS1200249 |
氯法拉濱注射液 |
注射液:20ml:20mg |
貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司 |
國(guó)內(nèi)首家申報(bào) |
3 |
CYHS1400461 |
枸櫞酸咖啡因注射液 |
注射液:1ml:20mg(相當(dāng)于咖啡因10mg) |
成都苑東藥業(yè)有限公司 |
國(guó)內(nèi)首家仿制申請(qǐng) |
4 |
CXHL1500394 |
鹽酸普萘洛爾口服溶液 |
口服液:120ml:0.5136g |
武漢科福新藥有限責(zé)任公司 |
國(guó)內(nèi)首家申報(bào) |
5 |
JXHL1500054 |
兒童用法羅培南鈉干糖漿 |
干糖漿:0.05g(按C12H15NO5S計(jì)) |
瑪路弘株式會(huì)社 |
國(guó)內(nèi)首家申報(bào) |